Ahli Temukan Kasus Pertama Down Syndrome pada Neanderthal

Down Syndrome adalah kondisi dimana seseorang memiliki kromosom ekstra. Normalnya manusia memiliki 46 kromosom. Namun, pada kasus Down Syndrome, bayi lahir dengan satu kromosom ekstra dari kromosom 21. Oleh karena itu, Down Syndrome disebut juga dengan Trisomi 21.

Peneliti di Spanyol menemukan sisa-sisa anak Neanderthal yang menunjukkan sejumlah ciri yang konsisten sebagai penderita down syndrome.

Namun, tidak seperti individu prasejarah lain yang mengidap tersebut, anak ini tidak meninggal saat masih bayi.

Hal tersebut menunjukkan bahwa anak beserta ibunya menerima perawatan dan dukungan berkelanjutan dari kelompok mereka yang lain.